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海藻油、魚油和 D H A 調(diào)和油在烹調(diào)

來源:環(huán)球糧機網(wǎng)發(fā)布時間:2015-04-30 14:19:39

DHA(二十二碳六烯酸)俗稱腦黃金,是一種對人體非常重要的多不飽和脂肪酸,屬于∞一3不飽和脂肪酸家族中的重要成員。DHA是神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)胞生長及維持的一種主要物質(zhì),是大腦和視網(wǎng)膜的重要構(gòu)成成分,在人體大腦皮層中含量高達(dá)20%,在眼睛視網(wǎng)膜中所占比例最大,約占50%J。它對人的視覺形成、大腦活動、心腦血管疾病、免疫功能及老年性癡呆均有極大影響J。在兒童期DHA有助于腦神經(jīng)細(xì)胞間突觸聯(lián)系的增加,在老年期DHA則有助于延緩大腦萎縮、改善記憶力減退。當(dāng)DHA缺乏時,可引發(fā)生長發(fā)育遲緩、不育、皮膚異常鱗屑、智力障礙、免疫力低下甚至癌變等一系列癥狀。

 

隨著我國油脂產(chǎn)業(yè)的迅速發(fā)展,市場上出現(xiàn)了一些新型調(diào)和油,海藻油、魚油及DHA食用調(diào)和油產(chǎn)品在市場上迅速推廣并且在消費者中得到廣泛認(rèn)可。DHA是多不飽和脂肪酸,社會上對DHA油在烹調(diào)及加熱條件下是否會產(chǎn)生大量損失,引起了廣泛的爭論。針對這一現(xiàn)象,我們對高含量DHA的海藻油和魚油以及低含量DHA的調(diào)和油進(jìn)行烹調(diào)試驗,研究DHA油在烹調(diào)環(huán)境中的損失情況。

 

材料與方法

1.試驗材料


DHA標(biāo)準(zhǔn)品:購自成都博奧生物科技公司(純度≥99%);海藻油(DHA含量39%)、魚油(DHA含量36%):上海佳格食品有限公司提供;20%海藻調(diào)和油:自制,以調(diào)和油為基油,將海藻油溶于其中,海藻油質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%;20%海藻菜籽油:自制,以菜籽油為基油,將海藻油溶于其中,海藻油質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%;200、500mg/kgDHA海藻調(diào)和油:自制,將海藻油溶于植物調(diào)和油中,使DHA質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為200mg/kg和500mg/kg;200mg/kgDHA魚油調(diào)和油:自制,將魚油溶于植物調(diào)和油中,DHA質(zhì)量分?jǐn)?shù)為200mg/kg。正己烷、甲醇、氫氧化鈉、氯化鈉、異辛烷、無水硫酸鈉、鹽酸,均為分析純。雞塊(雞翅根)、薯條和豆角等原料(經(jīng)檢測不含DHA),均購于本地超市。

1.2、試驗儀器


島津GC一2010Plus氣相色譜儀,R一201旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,SartoriusBS224S分析天平,SHB—B95型循環(huán)水式多用真空泵。


1.3試驗方法


以海藻油、魚油及DHA調(diào)和油為試驗用油,進(jìn)行加熱和烹調(diào)試驗,考察DHA的損失情況。
1.3.1加熱試驗


1.3.1.1相同加熱時間不同加熱溫度的影響分別量取10mL海藻油于燒杯中,在電爐上加熱,使油溫分別達(dá)到180、200、220、240℃后計時,保持10min,立即取樣測定DHA含量,計算損失率及保留率。

 

1.3.1.2相同加熱溫度不同加熱時間的影響分別量取10mL海藻油于燒杯中,在電爐上加熱,使油溫達(dá)到200qC后計時,分別保持5、10、15、20min,立即取樣測定DHA含量,計算損失率及保留率。


1.3.2烹調(diào)試驗


1.3.2.1炸薯條試驗鍋中加油400mL,油溫200oC時加入薯條200g,放人薯條時油溫下降到130℃左右,煎炸用時3min,煎炸完畢后油溫恢復(fù)至200oC再次放入薯條,共炸薯條3批,每批炸完后取樣測定DHA含量,計算損失率及保留率。

 

1.3.2.2炸雞塊試驗鍋中加油400mL,油溫200℃時加入雞翅根200g,放人雞翅根時油溫下降到145℃,煎炸用時7min,煎炸完畢后油溫恢復(fù)至200℃再次放人雞翅根,共炸雞翅根3批,每批炸完后取樣測定DHA含量,計算損失率及保留率。


1.3.2.3炒豆角試驗鍋中加油30mL,油溫200℃時加入400g豆角,炒8min后取油樣測定DHA含量,計算損失率及保留率。1.4DHA含量的測定方法按GB/T5009.168-2003測定。


1.4.1樣品前處理稱取1g樣品于50mL具塞容量瓶中,加入l0mL正己烷輕搖使油樣溶解。吸取此溶液1~5mL于具塞比色管中,加入2mol/L氫氧化鉀一甲醇溶液1mL,充分振蕩10min后放入60℃水浴加熱1~2min,冷卻到室溫,待甲酯化用。加入2mol/L鹽酸一甲醇溶液2mL,充分振蕩10min,并于50℃水溶加熱2min,棄去下層液體,再加約2mL蒸餾水洗滌并去除水層,用滴管吸出正己烷層,移至另一裝有無水硫酸鈉的漏斗中脫水,脫水后的溶液在70qC水浴上加熱濃縮,定容至1mL,待上機分析。


1.4.2色譜條件PEG一20M毛細(xì)管脂肪酸分析柱(30in×0.53mm×1Ixm),氫離子火焰檢測器(FID)溫度220℃,進(jìn)樣口溫度210℃,柱溫185℃,載氣(He)流速6.0mIMmin,氫氣流速40mL/min,空氣流速400mL/min,進(jìn)樣量1txL。


2、結(jié)果與討論

 

2.1加熱對海藻油中DHA損失的影響(見表1、表2)

 


由表1、表2可看出,對于海藻油在相同加熱時間下,其DHA損失率隨著加熱溫度升高而增加,在200cc以上損失率增加較快;在相同加熱溫度下,隨加熱時間的延長,DHA損失率逐漸增加,且增加趨勢平穩(wěn)。

 

2.2、加熱對20%海藻調(diào)和油和20%海藻菜籽油中DHA損失的影響(見表3一表6)


通過比較表3一表6可以發(fā)現(xiàn),在相同加熱時間、不同加熱溫度,以及不同加熱時間、相同加熱溫度下,20%海藻調(diào)和油較20%海藻菜籽油DHA損失少,說明調(diào)和油較菜籽油對DHA具有更好的協(xié)同保護(hù)能力。

 

2.3200、500mg/kgDHA海藻調(diào)和油和200mg/'kgDHA魚油調(diào)和油烹調(diào)過程中DHA損失情況(見表7、表8)由表7可見,在相同烹調(diào)條件下,500mg/kgDHA海藻調(diào)和油中DHA總體上比200mg/kgDHA海藻調(diào)和油損失率高,說明在相同烹調(diào)環(huán)境下,DHA含量高的調(diào)和油其DHA損失率較DHA含量低的調(diào)和油大。


表7、表8對比可見,200mg/kgDHA海藻調(diào)和油與200mg/kgDHA魚油調(diào)和油相比,在相同烹調(diào)條件下,DHA海藻調(diào)和油中DHA損失率較小。


3、結(jié)論


海藻油在相同加熱時間下,DHA損失率隨著加熱溫度升高而增加,在200qC以上損失率增加較快;而在相同加熱溫度下,隨著加熱時間的延長,損失率增加平穩(wěn);20%海藻調(diào)和油總體上較20%海藻菜籽油在相同加熱時間和不同加熱溫度,以及不同加熱時間、相同加熱溫度條件下DHA損失小;200mg/kgDHA海藻調(diào)和油總體較200mg/kgDHA魚油調(diào)和油在烹調(diào)試驗中損失率?。?00mg/kgDHA海藻調(diào)和油總體上相對于200mg/kgDHA海藻調(diào)和油損失率大。綜上可以得出,DHA含量較高的海藻油、魚油在加熱下?lián)p失較大。而將海藻油、魚油添加到植物油中作為含量相對較低的DHA植物調(diào)和油時,在加熱及烹調(diào)環(huán)境中DHA損失率會大大降低,在一般家庭烹調(diào)炒菜條件下,DHA損失率在5%以內(nèi),保留率超過95%,完全滿足家庭營養(yǎng)需求;在3次反復(fù)煎炸條件下,DHA損失率在15%內(nèi),保留率超過85%,反復(fù)煎炸會導(dǎo)致?lián)p失率增大,因此不適宜用來反復(fù)煎炸。

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